Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Odyntsova V$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
|
1. |
Odyntsova V. M. Synthesis, physical-chemical properties and the study of anti-hypoxemic activity of 5-(adamantane-1-yl)-4-R-1,2,4-triazole-3-thion alkylderivatives [Електронний ресурс] / V. M. Odyntsova, Ye. S. Pruglo // Запорожский медицинский журнал. - 2015. - № 2. - С. 93-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2015_2_23 Большой интерес в разработке новых лекарственных субстанций для получения высокоэффективных и безопасных антигипоксантов вызывают гетероциклические системы, в частности производные 1,2,4-триазола. Это создало благоприятную почву для синтеза новых алкилироизводных 5-(адамантан-1-ил)-4-R-1,2,4-триазол-3-тиона, где R - метил, фенил. С целью установления наиболее активных перспективных соединений проведен фармакологический скрининг антигипоксической активности синтезированных веществ. В результате исследования установлен ряд соединений, обладающих антигипоксическим действием. Отмечены некоторые закономерности между структурой и фармакологическим эффектом. Это свидетельствует о перспективности дальнейшего исследования полученных соединений.
| 2. |
Odyntsova V. M. Synthesis, physical and chemical properties of 5-(adamantane-1-yl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives [Електронний ресурс] / V. M. Odyntsova // Запорожский медицинский журнал. - 2016. - № 6. - С. 97-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2016_6_21 В условиях современного развития мировой фармацевтической отрасли актуальной проблемой остаётся внедрение в практику новых высокоэффективных лекарств. Научные достижения химии гетероциклических соединений убедительно доказывают перспективность использования 1,2,4-триазола. Отдельного внимания заслуживают соединения, в молекулах которых типичным фармакофором выступает "ядро" адамантана. Цель работы - синтезировать новые производные 5-(адамантан-1-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов, исследовать их физико-химические свойства. Химические названия соединений приведены в соответствии с номенклатурой IUPAC (1979) и рекомендациями IUPAC (1993). Исследование физико-химических свойств полученных соединений проводили в соответствии с методами, приведёнными в Государственной фармакопее Украины. Температуру плавления определили на автоматическом приборе для определения температуры плавлення Opti Melt Stanford Research Systems MPA100 (США). Элементный состав новых соединений установлен на элементном анализаторе Elementar Vario ELcube (CHNS) (стандарт - сульфаниламид). 1H ЯМР-спектры соединений были записаны с помощью спектрометра "Mercury 400". Хромато-масс-спектры регистрировались на спектрометре Agilent 6890N/5973N/FID (Agilent Technologies). Концепция создания биологически активных соединений, прежде всего - это направленное моделирование за счёт сочетания фрагментов различных молекул в одной, что может привести к появлению соединений с новыми видами фармакологического действия, а иногда к потенцированию существующих биологических свойств. Дальнейшие действия ориентированы на исследование физико-химических свойств соединений. Для установления строения 5-(адамантан-1-ил)-4-((арил, гетерил)илиден) амино-1,2,4-триазол-3-тиолов выбран комплексный подход с использованием современных физико-химических методов анализа. Индивидуальность соединений в каждом случае подтверждена хроматографически. По результатам хроматографических исследований установлено, что во всех случаях константы пиков псевдомолекулярных ионов полученных 5-(адамантан-1-ил)-4-((арил, гетерил)илиден) амино-1,2,4-триазол-3-тиолов совпадают с теоретическими расчётами молекулярных масс молекул. Выводы: впервые синтезирован ряд новых 5-(адамантан-1-ил)-4-((арил, гетерил)илиден) амино-1,2,4-триазол-3-тиолов, строение и индивидуальность которых подтверждена комплексным использованием современных физико-химических методов анализа. Во всех случаях значения исследованных физико-химических констант совпадают с расчётными теоретическими показателями.
| 3. |
Chaika N. Phytochemical profile and pharmacological activity of the dry extract from Arctostaphylos uva-ursi leaves modified with phenylalanine [Електронний ресурс] / N. Chaika, O. Koshovyi, A. Raal, I. Kireyev, A. Zupanets, V. Odyntsova // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2020. - № 6. - С. 74-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2020_6_12
| 4. |
Panasenko O. I. Study of the chemical composition of the freon extract of the Damask rose (Rosa damascena Mill.) [Електронний ресурс] / O. I. Panasenko, V. M. Odyntsova, O. M. Denysenko, T. Ye. Shkopynska, V. I. Mozul, V. V. Holovkin // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2023. - Т. 16, № 1. - С. 18-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2023_16_1_5
| 5. |
Odyntsova V. M. Chromato-mass spectroscopy of tinctures from the underground part of Valerian plants growing in Zaporizhzhia region [Електронний ресурс] / V. M. Odyntsova, Yu. I. Korniievskyi, D. Yu. Skoryna, V. H. Korniievska // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, № 3. - С. 250-258. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2022_15_3_6
| 6. |
Odyntsova V. Chemical composition and antimicrobial activity of Rosa Damascena mill. (variety rainbow) from clonal micropropagation [Електронний ресурс] / V. Odyntsova, O. Denysenko, T. Shkopynska, V. Mozul, N. Polishchuk, I. Aksonova, V. Holovkin, N. Zhyvora // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2023. - № 4. - С. 89–96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2023_4_11
|
|
|